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            肌營養(yǎng)不良是什么病,有什么癥狀

            杏彩體育2年前 (2023-02-11)網(wǎng)球資訊94

            原標題:肌營養(yǎng)不良是什么病,有什么癥狀

            肌肉營養(yǎng)不良癥也稱為進行性肌營養(yǎng)不良癥,是一種由一組遺傳因素引起的肌肉變性疾病。這是一種肌肉萎縮、無力以及控制活動的肌肉發(fā)生不良變化的疾病。他們中的大多數(shù)可能是出生和遺傳的,這是一種由基因突變引起的疾病。主要特征是骨骼肌萎縮和無力,有些還可能累及心臟肌肉。

            對于肌營養(yǎng)不良,在兒童和男孩中更常見,多數(shù)由母親攜帶隱性基因。此外,嬰幼兒時期一般沒有癥狀,但隨著年齡的增長,癥狀會逐漸明顯,多在3-5歲左右。

            根據(jù)基因缺陷的不同,患者的癥狀會有所不同,但大多數(shù)會表現(xiàn)為行動緩慢、走路姿勢奇怪、肌肉萎縮和虛弱。肌營養(yǎng)不良分為假肥厚型肌營養(yǎng)不良、肢帶型肌營養(yǎng)營養(yǎng)不良、面肩肱型肌營養(yǎng)障礙、眼咽型肌營養(yǎng)失調等。

            1.杜氏肌營養(yǎng)不良

            這種類型是最為常見的一種,是由于骨骼肌的細胞功能缺陷,導致細胞內激素暴露,導致肌肉細胞壞死。肌肉細胞的功能無法正常維持,從而影響運動功能。隨著年齡的增長,疾病會繼續(xù)發(fā)展,并出現(xiàn)肌肉萎縮和無力,導致上下樓梯困難,很可能導致殘疾和無法行走。

            2.肢帶型肌營養(yǎng)不良

            肢帶肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,主要累及骨盆帶和肩胛帶肌肉。這種類型的肌營養(yǎng)不良癥大多是由基因突變引起的,大多是由于染色體的隱性或顯性遺傳,也有很多零星病例。當發(fā)生肢帶肌營養(yǎng)不良時,可能會經(jīng)常出現(xiàn)肌肉萎縮、鴨子步態(tài)、上樓困難、蹲下、舉起手臂、梳理、心悸、水腫、呼吸困難等。此外,這種類型的肌營養(yǎng)不良癥發(fā)展緩慢,經(jīng)過多年的折磨,可能會逐漸喪失工作能力。

            3.面肩肱型肌營養(yǎng)不良

            面部肩肱型肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,這種肌營養(yǎng)不良會對面部、肩部、上臂等部位的肌肉產(chǎn)生相對嚴重的影響。當面部肌肉虛弱時,這很可能是這種類型肌營養(yǎng)不良的第一個癥狀。眼睛和嘴巴周圍的疾病更容易感染。

            4.眼咽肌營養(yǎng)不良

            眼咽肌營養(yǎng)不良是一種罕見的常染色體隱性或常染色體顯性肌營養(yǎng)不良。這種類型的肌營養(yǎng)不良主要是由兩側眼瞼下垂引起的。有時,它還伴有眼球的運動障礙,其中一些人還可能出現(xiàn)視力變化。然而,隨著疾病的發(fā)展,面部肌肉或眼睛周圍的肌肉甚至可能變得虛弱,甚至可能出現(xiàn)嗆咳、吞咽困難和吐字不清等癥狀。

            中醫(yī)“修絡回元湯”對于肌營養(yǎng)不良的治療有其獨特的特點,包括辨證論治和治療都具有一定的優(yōu)勢,使得中醫(yī)具有現(xiàn)代西醫(yī)所不具備的優(yōu)勢。我們堅持“充分發(fā)揮中醫(yī)藥特色診療”的發(fā)展思路,不斷加強和突出祖國中醫(yī)藥的特色和優(yōu)勢,致力于肌營養(yǎng)不良等痿癥的臨床研究,肌營養(yǎng)不良難治性疾病和疑難疾病的診斷和治療幫助無數(shù)痿證患者恢復了正常生活,得到了廣大患者的廣泛歡迎。返回搜狐,查看更多

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